米尔顿·凯恩斯患有图雷特综合症的年轻女子对第四频道“将抽搐与TikTok联系起来”的纪录片反应愤怒
一个女人说她的生活被图雷特综合症毁了，她炮轰了最近4频道关于这个主题的纪录片。
21岁的莉安·里德(Leeanne Reed)是众多批评人士之一英国《妥瑞氏症之谜:斯嘉丽·莫法特的调查，该片已于上周上映。
“我很愤怒，因为现在有些人认为抽搐是会传染的，你可以通过观看来感染它们TikTok．这是完全错误的。”
斯嘉丽曾出演过《夜视镜》，她从12岁起就开始经历面部抽搐，她说最可怕的是找不到答案。
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视频显示，她采访了一名神经学家，后者指责社交媒体加剧了图雷特氏症的爆发，称让人们关注抽搐并在TikTok等平台上记录下来与医学建议完全相反，可能会影响和塑造年轻人的思维。
斯嘉丽在节目中说:“在过去的18个月里，蜱虫突然在年轻人中大量出现，但为什么会发生在现在，为什么会影响到这么多年轻人?
“我的任务是试图查明这种情况是否因新冠病毒和封锁而放大，现在是否变得具有传染性，以及社交媒体是否是问题的一部分。”
的4频道人们对Show褒贬不一。一些推特用户附和了Leanne的话，说:“作为一个患有妥瑞氏症的人，请相信我，妥瑞氏症是不会传染的。”
Leeanne住在Glebe Farm，她努力应对她的抽搐，这导致她不自觉地大喊大叫，身体攻击自己，有时也攻击其他人。
“不管怎样，这已经够尴尬的了，我倾向于避免外出或结识新朋友。这部纪录片让我感觉更糟了。”
“我把非常糟糕的事情喊出来。有一次我在CMK站大喊“炸弹”。有一次我和救护人员交谈，我告诉他们我的冰箱里有一个孩子的尸体……我不知道这些东西从哪里来的。没有任何警告——话就这么脱口而出，我无法控制。我越想控制抽搐，症状就越严重。”
“当我抽搐的时候，陌生人会嘲笑我。我宁愿他们笑，也不愿他们嘲笑我，但这仍然很可怕。
“有时我会用身体攻击自己或别人。这让我不想出门，这让我很沮丧。”
Leeanne有一只辅助犬帮助她，她还服用镇静剂可乐定(Clonidine)来帮助减轻抽搐的严重程度。但它们仍然几乎经常发生。
“太累人了，”她说。“我的身体随着身体的抽搐不停地运动。这让我很难工作或做任何一个21岁的人会做的正常事情。”
她把自己的抽搐拍成视频，发布在社交媒体上，以帮助其他患有妥瑞氏症的人。
“我只是想让人们知道，图雷特氏症是不会传染的，你不会从观看有抽搐的人的视频中感染它……我只想让人们理解我，接受真实的我。”
更多信息请访问图雷特行动慈善网站．