辉瑞- biontech新冠疫苗的有效性为95%,“没有严重的安全问题”。

据报道,由辉瑞生物技术公司开发的突破性新型Covid-19疫苗现已被证明在预防冠状病毒方面有95%的有效性,“没有严重的安全问题”。

突破性的新新型冠状病毒肺炎据报道,辉瑞生物技术公司开发的疫苗现已被证明预防冠状病毒的有效性为95%,“没有严重的安全问题”。

这意味着该疫苗现在符合紧急授权所需的安全标准,开发人员计划在“几天内”将其提交给美国监管机构用于紧急用途。

该疫苗似乎还能保护94%的65岁以上成年人免受Covid感染。

英国准备加快授权

英国已经预定了4000万剂辉瑞生物技术公司的疫苗,到今年年底应该会收到1000万剂。

医学英国监管机构保健产品监管局(MHRA)现在正准备快速批准该疫苗。卫生部长马特·汉考克表示,如果疫苗获得批准,NHS将从12月开始准备就绪。

汉考克上周对国会议员说,辉瑞- biontech疫苗取得突破的消息是重要的一步,但“不能保证”。

最新的发现是基于对世界各地4.1万多人进行的两剂注射。两家公司表示,没有严重的副作用,2%的参与者报告头痛,3.7%的参与者报告疲劳。

上周,辉瑞- biontech公布的初步数据显示,该疫苗对Covid-19的保护率为90%,不存在安全问题。

总部位于美国和德国的两家公司表示,他们今年将能够生产5000万辆汽车,到2021年将生产13亿辆。

辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla博士说:“这项研究结果标志着在这8个月的历史性旅程中迈出了重要的一步,即研制出能够帮助结束这一毁灭性流行病的疫苗。

“我们继续以科学的速度前进,汇编迄今收集到的所有数据,并与世界各地的监管机构分享。”

疫苗的持续成功

在辉瑞- biontech取得成功的消息传出之前,美国制药公司Moderna公布的结果显示,该公司研发的候选疫苗的疗效有望达到94.5%。这一结果增加了人们对疫苗有助于结束大流行的日益增长的希望。

该试验涉及美国的3万人,其中一半人间隔四周接种疫苗。其余的接受假注射。

该分析是基于前95名出现新冠肺炎症状的参与者。只有5例新冠肺炎病例是接种疫苗的人。

俄罗斯研发的人造卫星V型(Sputnik V)疫苗也公布了早期数据,显示其对抗新冠病毒的有效性为92%。

牛津疫苗项目的一位主要成员昨天透露,关于疫苗有效性的研究结果“很快”就会出来。英国已经订购了1亿剂这种疫苗,该疫苗由总部位于剑桥的制药公司生产阿斯利康