欧盟监管机构EMA是“坚定地令人信服”的Astrazeneca Covid疫苗的效益超过风险

欧洲医学署（EMA）表示，它仍然“完全相信”牛津的福利/Astazeneca.Covid-19疫苗超过风险。

然而，它还表示，孤立的血栓案例“是一个严重关注，需要认真和详细的科学评估”。

与牛津/ Astrazeneca疫苗免疫目前在约13个国家暂停，同时他们寻求进一步澄清其安全性。

没有指示射门造成任何事件

EMA目前正在调查疫苗接种人中血栓的病例，预计将于周四（3月18日）发布的调查结果。

Euer Cooke是欧盟药物监管机构的主管，说没有迹象表明jab造成了任何事件，而是该机构正在彻底调查它们。

德国，法国，意大利和西班牙是暂停疫苗使用的国家之一，经过少数血栓，最近有刺戳的人。

意大利总理马里奥·德拉希表示，他与法国总统埃姆曼纽尔商长谈过，如果疫苗通过EMA给予绿灯，两者同意迅速恢复疫苗。

德国的卫生部周二（16月16日）表示，在3月12日星期五收到罕见的脑血栓形成，脑鼻窦血栓形成或CSVT之后，暂停疫苗接种的“法律义务”。

周一（15月），世界卫生组织（世卫组织）敦促各国在调查正在进行调查时继续使用Astrazeneca疫苗。

为什么英国没有暂停牛津/阿斯特拉顿疫苗？

英国卫生局长Matt Hancock表示，牛津/ Astrazeneca疫苗是安全的，并敦促人们在获得机会之后“获得jab”。

英国的药物看门狗是MHRA，表示证据“不建议”刺戳会导致血栓。

血栓可能自然发生并且不罕见。

制造商Astrazeneca表示，欧盟欧盟和英国对欧盟和英国的1700万人收到了一剂疫苗，较少于上周报告的血凝块。

汉考克先生强调，MHRA，世界卫生组织和EMA都认为疫苗是安全的。

“我们一直在审查这些疫苗的效果，我们知道牛津/阿斯蒂安长期的疫苗正在英国拯救生命，所以如果你打电话，就会得到刺戳，”他说。