由于一名参与者出现了不良副作用，冠状病毒疫苗的最终临床试验被暂停。
这种疫苗是由阿斯利康和牛津大学共同研发的，当反应被报道时，它已经处于测试的最后阶段。
在研究人员调查疫苗和不良反应之间是否存在联系时，该试验现已暂停。
阿斯利康没有透露有关反应性质的任何进一步细节，只是将其描述为“一种可能无法解释的疾病”。
健康网站Stat News援引一位消息人士的话说，这名参与者很可能会从疾病中康复。
世界各地的人们一直在密切关注这些试验，阿斯利康-牛津大学被认为是数十个正在开发的试验中的一个强有力的竞争者。
在第一阶段和第二阶段测试成功后，这种疫苗可能首先进入市场，这让人们燃起了希望。
来自英国、美国、南非和巴西的3万名参与者参加了第三阶段的测试，这一阶段通常涉及数千名参与者，可能会持续数年。
英国卫生大臣马特·汉考克(Matt Hancock)说，暂停并不一定意味着倒退，因为研究人员已经克服了类似的延迟。
他告诉天空新闻:“这显然是对这种特殊疫苗的挑战。
“实际上，这并不是牛津疫苗第一次出现这种情况，这是临床试验中的一个标准过程。”
当被问及这是否是一次挫折时，汉考克表示:“不一定——这取决于他们在调查时发现了什么。
“夏天早些时候有过一段停顿，但没有出现任何问题。”
Stats报告称，共有9种候选疫苗处于后期3期试验阶段，但阿斯利康的疫苗是第一个据报道被搁置的试验。
虽然美国总统唐纳德·特朗普等一些公众人物表示，疫苗将在短短几个月内准备就绪，但牛津大学表示，有效的疫苗可能要到2022年才能问世。